Làm thế nào để một pipet không có pyrogen đạt được kiểm soát ô nhiễm chính xác trong các thí nghiệm sinh học?

1. Nguyên tắc thiết kế cốt lõi và các tiêu chuẩn kỹ thuật của Pipet không có pyrogen

Trong lĩnh vực thí nghiệm sinh học, bất kỳ ô nhiễm nhẹ nào cũng có thể dẫn đến sai lệch trong kết quả thí nghiệm hoặc thậm chí thất bại, và ô nhiễm pyrogen là một "kẻ giết người vô hình". Là một thiết bị chính để giải quyết vấn đề này, các nguyên tắc thiết kế khoa học và nghiêm ngặt và tiêu chuẩn kỹ thuật của pipet không có pyrogen là rất quan trọng.

(I) Nguyên tắc thiết kế cốt lõi

Khái niệm thiết kế cốt lõi của pipet không hút không pyrogen là giảm thiểu khả năng tiếp xúc với pyrogen và ngăn chặn hiệu quả pyrogen xâm nhập vào hệ thống thử nghiệm. Về mặt thiết kế kết cấu, nó sử dụng các vật liệu và cấu trúc đặc biệt.

• Về mặt lựa chọn vật liệu, các pipet không có pyrogen thường được làm bằng polypropylen độ tinh khiết cao .

Polypropylen độ tinh khiết cao có độ ổn định hóa học tốt và hầu như không phản ứng với các thuốc thử sinh học phổ biến. Nó có thể tránh việc tạo ra pyrogen hoặc giới thiệu các tạp chất khác do sự tương tác giữa vật liệu và thuốc thử. Đồng thời, nó có khả năng chống ăn mòn mạnh mẽ và có thể chịu được điều trị cho nhiều chất làm sạch và chất khử trùng để đảm bảo rằng nó vẫn không có pyrogen trong quá trình sử dụng nhiều lần. Thủy tinh borosilicate có đặc điểm của độ tinh khiết cao và hệ số mở rộng thấp. Nó không chỉ có thể chịu được quá trình khử trùng nhiệt độ cao và áp suất cao, mà còn ngăn ngừa hiệu quả sự hấp phụ và thâm nhập của pyrogen, đảm bảo độ chính xác và độ tinh khiết của chất lỏng.

• Về thiết kế cấu trúc bên trong, hệ thống piston của pipet không có pyrogen là chìa khóa.

Một thiết kế con dấu chính xác được sử dụng giữa pít -tông và khoang piston. Cấu trúc con dấu này có thể ngăn chặn hiệu quả không khí và chất gây ô nhiễm bên ngoài xâm nhập vào pipet, đồng thời ngăn ngừa rò rỉ chất lỏng bên trong. Một số pipet không có pyrogen tiên tiến cũng sử dụng piston gốm. Vật liệu gốm có độ nhám bề mặt cực thấp và khả năng chống mài mòn tốt, làm giảm thêm khả năng dư lượng chất lỏng và độ bám dính pyrogen. Ngoài ra, phần kết nối đầu pipet áp dụng một lưỡi lê hoặc thiết kế ren độc đáo để đảm bảo rằng đầu được kết nối chặt với cơ thể pipet, ngăn chặn sự giật gân hoặc rò rỉ chất lỏng trong quá trình hút và xả, do đó tránh được nguy cơ ô nhiễm pyrogen.

• Về mặt truyền năng lượng, các pipet không hút không pyrogen thường sử dụng hai chế độ ổ đĩa: điện hoặc thủ công.

Các pipet điện sử dụng các động cơ chính xác và các thiết bị truyền động để đạt được sự kiểm soát chính xác của việc hút và xả chất lỏng, đảm bảo rằng thể tích của chất lỏng bị hút và thải ra mỗi lần rất phù hợp. Các pipet thủ công sử dụng các cơ chế lò xo và piston được thiết kế đặc biệt để cho phép các nhà khai thác dễ dàng và ổn định quá trình hút và xả. Cho dù điện hay thủ công, hệ thống truyền năng lượng được thiết kế cẩn thận để tránh các mảnh vụn và nhiệt được tạo ra bởi ma sát cơ học, ngăn chặn các yếu tố này trở thành nguồn gây ô nhiễm pyrogen.

(Ii) Tiêu chuẩn kỹ thuật

Để đảm bảo rằng các pipet không có pyrogen có thể thực sự đạt được kiểm soát ô nhiễm chính xác trong các thí nghiệm sinh học, một loạt các tiêu chuẩn kỹ thuật nghiêm ngặt đã ra đời.

Trong quá trình sản xuất, việc sản xuất các pipet không có pyrogen phải được thực hiện trong một phòng sạch sẽ đáp ứng tiêu chuẩn ISO 14644. Phòng sạch kiểm soát nghiêm ngặt số lượng hạt bụi và hàm lượng vi sinh vật trong không khí theo mức độ sạch khác nhau. Thông thường, việc sản xuất các pipet không có pyrogen cần được hoàn thành trong một lớp 10000 hoặc thậm chí là phòng sạch cao hơn để đảm bảo rằng không có pyrogens và các chất ô nhiễm khác từ bên ngoài được giới thiệu trong quá trình sản xuất. Đồng thời, mọi liên kết trong quy trình sản xuất, từ việc mua sắm, xử lý, lắp ráp nguyên liệu thô đến kiểm tra các sản phẩm hoàn chỉnh, phải tuân theo quy trình kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt.

Về mặt thử nghiệm chất lượng sản phẩm, các pipet không có pyrogen cần phải vượt qua một số chỉ số thử nghiệm nghiêm ngặt. Thử nghiệm pyrogen là một trong những điều quan trọng nhất. Hiện tại, các phương pháp thử nghiệm pyrogen thường được sử dụng bao gồm phương pháp thỏ và phương pháp thuốc thử cua móng ngựa. Phương pháp thỏ là tiêm một lượng dung dịch mẫu thử nghiệm nhất định vào cơ thể của thỏ và quan sát những thay đổi trong nhiệt độ cơ thể của thỏ trong một thời gian xác định để xác định xem mẫu thử có chứa pyrogens hay không. Phương pháp thuốc thử cua Horseshoe sử dụng nguyên tắc phản ứng kết tụ giữa các tế bào máu cua Horseshoe và endotoxin (thành phần chính của pyrogen) để xác định hàm lượng pyrogen bằng cách phát hiện mức độ phản ứng. Ngoài thử nghiệm pyrogen, các pipet không có pyrogen cũng cần phải trải qua thử nghiệm niêm phong và thử nghiệm độ chính xác công suất. Thử nghiệm niêm phong là đánh giá hiệu suất niêm phong của nó bằng cách lấp đầy pipet bằng một áp lực nhất định của khí và quan sát xem liệu có rò rỉ khí; Thử nghiệm độ chính xác công suất là đo độ lệch giữa thể tích thực tế và khối lượng danh nghĩa bằng cách liên tục hút và xả một thể tích chất lỏng tiêu chuẩn để đảm bảo rằng độ chính xác của công suất của pipet đáp ứng các yêu cầu.

Ngoài ra, có các tiêu chuẩn nghiêm ngặt cho việc đóng gói và lưu trữ các pipet không có pyrogen. Các sản phẩm thường được đóng gói trong bao bì vô trùng hai lớp, với lớp bên trong là một túi nhựa vô trùng kín và lớp bên ngoài là một hộp giấy hoặc hộp nhựa. Vật liệu đóng gói phải được khử trùng và có các đặc tính chống ẩm và chống bụi tốt để đảm bảo rằng pipet vẫn không có pyrogen trong quá trình lưu trữ và vận chuyển. Môi trường lưu trữ đòi hỏi nhiệt độ từ 2 ° C đến 25 ° C, độ ẩm tương đối không vượt quá 60%và tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp và tiếp xúc với các chất ăn mòn.

2. Nguy cơ tiềm ẩn của ô nhiễm pyrogen và dung dịch pipet

Ô nhiễm pyrogen giống như một "quả bom thời gian" trong các thí nghiệm sinh học. Một khi nó xảy ra, nó có thể có tác động nghiêm trọng đến kết quả thử nghiệm, an toàn thuốc và độ tin cậy của nghiên cứu sinh học. Là một công cụ hiệu quả để đối phó với ô nhiễm pyrogen, pipet không có pyrogen có một giải pháp khoa học mục tiêu và khoa học.

(I) Rủi ro tiềm ẩn của ô nhiễm pyrogen

Pyrogens là các chất pyrogenic có thể gây ra sự gia tăng bất thường về nhiệt độ cơ thể ở động vật máu ấm. Các thành phần chính của chúng là nội độc tố vi khuẩn, có mặt rộng rãi trong tự nhiên. Trong các thí nghiệm sinh học và quá trình sản xuất dược phẩm sinh học, những rủi ro tiềm ẩn của ô nhiễm pyrogen không thể được đánh giá thấp.

Từ quan điểm của kết quả thử nghiệm, ô nhiễm pyrogen có thể dẫn đến dữ liệu thử nghiệm không chính xác và không đáng tin cậy. Trong các thí nghiệm nuôi cấy tế bào, nếu môi trường nuôi cấy bị nhiễm pyrogen, sự phát triển của tế bào và chuyển hóa sẽ bị ảnh hưởng nghiêm trọng. Pyrogens có thể thay đổi hình thái, tốc độ tăng sinh và mức độ biểu hiện gen của các tế bào, khiến các kết quả thí nghiệm đi chệch khỏi tình huống thực tế. Ví dụ, khi nghiên cứu ảnh hưởng của một loại thuốc đối với hoạt động của tế bào, ô nhiễm pyrogen có thể gây ra những thay đổi trong hoạt động của tế bào, khiến không thể đánh giá chính xác tác dụng của thuốc. Trong các thí nghiệm nghiên cứu và phát triển vắc -xin, ô nhiễm pyrogen có thể cản trở khả năng miễn dịch và đánh giá an toàn của vắc -xin, dẫn đến kết luận nghiên cứu và phát triển sai lầm và trì hoãn quá trình tiếp thị của vắc -xin.

Đối với các sản phẩm dược phẩm sinh học, ô nhiễm pyrogen có thể gây ra các vấn đề an toàn nghiêm trọng. Khi một loại thuốc bị ô nhiễm bởi pyrogen trong quá trình sản xuất, bệnh nhân có thể gặp phải những phản ứng bất lợi như sốt, ớn lạnh, buồn nôn, nôn và thậm chí phản ứng đe dọa đến tính mạng sau khi sử dụng. Trong quá trình sản xuất tiêm, truyền và các loại thuốc khác, ô nhiễm pyrogen là hoàn toàn không thể chịu đựng được. Ngay cả một lượng pyrogen rất nhỏ đi vào hệ thống lưu thông máu người có thể gây ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ, gây đau đớn và nguy cơ lớn cho bệnh nhân. Do đó, các công ty dược phẩm sinh học phải kiểm soát nghiêm ngặt ô nhiễm pyrogen trong quá trình sản xuất để đảm bảo an toàn và hiệu quả của thuốc.

Ô nhiễm pyrogen cũng có thể gây lãng phí tài nguyên và tổn thất kinh tế. Khi đã tìm thấy ô nhiễm pyrogen trong quá trình thí nghiệm hoặc sản xuất, cần phải làm sạch hoàn toàn và khử trùng các thiết bị thử nghiệm, thuốc thử, môi trường, v.v., và thậm chí có thể cần phải chuẩn bị lại các vật liệu và mẫu thử nghiệm, chắc chắn sẽ làm tăng chi phí và thời gian của thí nghiệm. Đối với các công ty dược phẩm sinh học, ô nhiễm pyrogen có thể khiến toàn bộ lô thuốc bị loại bỏ, gây ra tổn thất kinh tế lớn và cũng ảnh hưởng đến danh tiếng của công ty và khả năng cạnh tranh thị trường.

(Ii) dung dịch pipet

Các pipets không hút thuốc cung cấp một loạt các giải pháp toàn diện và hiệu quả cho các rủi ro tiềm ẩn của ô nhiễm pyrogen.

Về việc ngăn chặn sự ra đời của pyrogen, máy hút thuốc không có pyrogen kiểm soát nguồn. Các vật liệu đặc biệt và quy trình sản xuất được sử dụng có thể làm giảm hiệu quả việc tạo và hấp phụ pyrogen. Như đã đề cập ở trên, các vật liệu như polypropylen và thủy tinh borosilicate không dễ tạo ra pyrogen và có khả năng hấp phụ cực thấp cho pyrogens.

• Trong quá trình sản xuất, môi trường hội thảo sạch nghiêm ngặt và các quy trình kiểm soát chất lượng đảm bảo rằng pipet ở trạng thái không có pyrogen khi rời khỏi nhà máy. Ngoài ra, các đầu của các pipet không có pyrogen thường được đóng gói riêng lẻ và khử trùng bằng tia gamma hoặc ethylene oxide, và bao bì chỉ được mở khi sử dụng, tránh các mẹo không bị nhiễm pyrogens trong quá trình lưu trữ và vận chuyển.
• Trong quá trình hoạt động, việc thiết kế pipet không có pyrogen cũng giúp giảm nguy cơ ô nhiễm pyrogen. Hệ thống piston tinh vi và cấu trúc niêm phong của nó có thể ngăn chặn hiệu quả không khí và chất gây ô nhiễm bên ngoài xâm nhập vào pipet. Trong quá trình hút và phóng điện, người vận hành có thể tránh được sự bắn tung tóe và rò rỉ bằng cách kiểm soát chính xác lực vận hành và tốc độ của pipet, do đó ngăn chặn sự lây lan của pyrogens. Một số pipet không pyrogen cũng được trang bị các đầu chống Aerosol, có thể ngăn chặn hiệu quả các sol khí được tạo ra trong quá trình hút và xuất viện làm ô nhiễm môi trường và các mẫu khác, làm giảm thêm khả năng ô nhiễm pyrogen.
• Sau khi sử dụng, cũng có các quy trình tiêu chuẩn hóa tương ứng để làm sạch và khử trùng các pipet không có pyrogen. Đối với các pipet không có pyrogen có thể tái sử dụng, chúng cần được làm sạch kịp thời sau mỗi lần sử dụng để loại bỏ chất lỏng còn lại và tạp chất. Quá trình làm sạch thường bao gồm các bước như rửa bằng nước cất, ngâm trong dung dịch chất tẩy phù hợp và làm sạch siêu âm. Sau khi làm sạch, khử trùng nhiệt độ cao và áp suất cao hoặc các phương pháp điều trị khử trùng thích hợp khác được yêu cầu để đảm bảo rằng pipet vẫn không có pyrogen trước khi sử dụng tiếp theo. Đối với các pipet không có pyrogen dùng một lần, chúng nên được xử lý theo các thông số kỹ thuật an toàn sinh học sau khi sử dụng để tránh chúng trở thành nguồn ô nhiễm mới.

3. Các kịch bản ứng dụng chính của các pipet không có pyrogen trong lĩnh vực y sinh

Lĩnh vực y sinh có các yêu cầu cực kỳ cao đối với kiểm soát ô nhiễm chính xác trong các thí nghiệm và quy trình sản xuất. Các pipet không có pyrogen đóng một vai trò không thể thiếu trong nhiều kịch bản ứng dụng chính do hiệu suất và lợi thế độc đáo của chúng.

(I) R & D vắc -xin và sản xuất

• Trong quá trình phát triển vắc-xin, các pipet không có pyrogen là những công cụ quan trọng để đảm bảo độ chính xác và an toàn thử nghiệm. Phát triển vắc-xin đòi hỏi phải có sự chính xác của các mẫu sinh học khác nhau, chất lỏng nuôi cấy tế bào, kháng nguyên, v.v. Ví dụ, trong giai đoạn chiết kháng kháng nguyên của việc chuẩn bị vắc-xin, cần có một pipet không có pyrogen để hấp thụ và chuyển các dung dịch kháng nguyên để tránh ảnh hưởng của hoạt động của kháng nguyên. Một khi kháng nguyên bị ô nhiễm bởi pyrogen, khả năng miễn dịch của vắc -xin có thể bị giảm và nó có thể không thể kích thích hiệu quả phản ứng miễn dịch của cơ thể, do đó ảnh hưởng đến tác dụng phát triển của vắc -xin.
• Trong quá trình sản xuất vắc-xin, việc áp dụng các pipet không có pyrogen thậm chí còn quan trọng hơn. Từ việc chuẩn bị và đóng gói vắc-xin đến kiểm tra chất lượng sản phẩm hoàn chỉnh, mỗi bước không thể tách rời với pipet không có pyrogen. Trong quá trình chuẩn bị vắc -xin, các hoạt chất khác nhau, các chất bổ trợ, vv cần được trộn theo tỷ lệ chính xác. Các pipet không có pyrogen có thể đảm bảo rằng lượng của mỗi thành phần được thêm chính xác, đồng thời tránh tác động của ô nhiễm pyrogen đối với chất lượng vắc-xin. Khi vắc-xin được đóng gói, pipet không có pyrogen có thể phân phối chính xác dung dịch vắc-xin vào mỗi lọ, đảm bảo rằng liều của mỗi chai vắc-xin là phù hợp và ngăn ngừa sự ra đời của pyrogens trong quá trình đóng gói. Trong việc kiểm tra chất lượng vắc-xin, chẳng hạn như xét nghiệm pyrogen và thử nghiệm vô trùng, pipet không có pyrogen được sử dụng để các mẫu vắc-xin hút chính xác để kiểm tra để đảm bảo độ chính xác và độ tin cậy của kết quả xét nghiệm.

(Ii) Phát triển thuốc và kiểm soát chất lượng

Trong quá trình phát triển thuốc, các pipet không có pyrogen được sử dụng rộng rãi trong sàng lọc thuốc, đánh giá hiệu quả và nghiên cứu an toàn thuốc.

• Trong các thí nghiệm sàng lọc thuốc, một số lượng lớn các thư viện ghép cần được sàng lọc ở thông lượng cao. Các pipet không có pyrogen có thể nhanh chóng và chính xác các giải pháp hợp chất và chuyển chúng vào các tấm nuôi cấy tế bào hoặc các chất mang thí nghiệm khác, và tiến hành phát hiện sơ bộ hoạt động của thuốc.
• Trong các thí nghiệm đánh giá hiệu quả của thuốc, pipet không có pyrogen được sử dụng để chuẩn bị chính xác các giải pháp thuốc có nồng độ khác nhau và quản lý chúng cho động vật hoặc tế bào thử nghiệm để quan sát tác dụng điều trị của thuốc.
• Trong các nghiên cứu an toàn thuốc, chẳng hạn như xét nghiệm độc tính, các pipet không pyrogen được sử dụng để chính xác các mẫu thuốc pipet và mẫu vật sinh học để thử nghiệm và phân tích có liên quan để đảm bảo độ tin cậy của kết quả nghiên cứu.

Về mặt kiểm soát chất lượng thuốc, pipet không hút thuốc không phải là một công cụ không thể thiếu. Các nhà sản xuất dược phẩm cần tiến hành kiểm tra chất lượng nghiêm ngặt về nguyên liệu thô, sản phẩm trung gian và thành phẩm trong quá trình sản xuất, trong đó phát hiện Pyrogen là một trong những dự án chính. Các pipet không có pyrogen được sử dụng để các mẫu thuốc hút chính xác để phát hiện pyrogen. Độ chính xác của nó và các đặc tính không có pyrogen ảnh hưởng trực tiếp đến độ tin cậy của kết quả kiểm tra. Ngoài ra, trong các dự án kiểm soát chất lượng như xác định nội dung thuốc và phát hiện tạp chất, pipet không có pyrogen cũng được sử dụng để hút chính xác và chuyển các giải pháp thuốc để đảm bảo độ chính xác của kết quả xét nghiệm và đảm bảo rằng thuốc đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng.

(Iii) liệu pháp tế bào và y học tái tạo

Trong lĩnh vực trị liệu tế bào và y học tái tạo, các pipet không có pyrogen là điều cần thiết cho việc trồng trọt, xử lý và cấy ghép các tế bào.

• Trong quá trình nuôi cấy tế bào, cần phải thường xuyên thay thế môi trường nuôi cấy, thêm chất dinh dưỡng và các yếu tố tăng trưởng, v.v ... Các pipet không có pyrogen có thể hấp thụ và chuyển chính xác các giải pháp này, cung cấp một môi trường tăng trưởng tốt cho các tế bào và tránh ảnh hưởng của ô nhiễm pyrogen đối với sự phát triển và hoạt động của tế bào. Ví dụ, trong nuôi cấy tế bào gốc, tế bào gốc rất nhạy cảm với môi trường nuôi cấy và ô nhiễm pyrogen có thể gây ra sự biệt hóa bất thường hoặc cái chết của tế bào gốc. Do đó, điều rất quan trọng là sử dụng pipet không có pyrogen để thay thế và thêm môi trường nuôi cấy.
• Trong quá trình xử lý và cấy ghép tế bào, các pipet không có pyrogen cũng đóng một vai trò quan trọng. Trong quá trình tách tế bào, tinh chế và mở rộng, huyền phù tế bào cần phải được hút và chuyển chính xác. Các pipet không có pyrogen có thể đảm bảo tính toàn vẹn và hoạt động của các tế bào và tránh bị tổn thương tế bào do ô nhiễm pyrogen hoặc hoạt động không đúng cách. Trong quá trình ghép tế bào, các pipet không có pyrogen được sử dụng để chuẩn bị chính xác các dung dịch cấy ghép tế bào và tiêm chính xác các tế bào vào cơ thể bệnh nhân để đảm bảo an toàn và hiệu quả của cấy ghép tế bào.

4. Quy trình vận hành và mẹo bảo trì: Lời khuyên thực tế để duy trì trạng thái không có pyrogen

Các pipet không có pyrogen phải luôn ở trạng thái không có pyrogen và đóng vai trò trong kiểm soát ô nhiễm chính xác. Điều này không chỉ phụ thuộc vào thiết kế và sản xuất của chính nó, mà còn yêu cầu nhà điều hành tuân thủ nghiêm ngặt các thông số kỹ thuật vận hành và thực hiện công việc bảo trì hàng ngày.

(I) Thông số kỹ thuật hoạt động

Trước khi sử dụng pipet không có pyrogen, người vận hành phải chuẩn bị đầy đủ. Đảm bảo rằng môi trường hoạt động sạch sẽ. Hoạt động nên được thực hiện trên một bàn làm việc sạch hoặc trong tủ an toàn sinh học đáp ứng các tiêu chuẩn an toàn sinh học để ngăn chặn các chất ô nhiễm trong môi trường bên ngoài làm ô nhiễm các mẫu pipet và thử nghiệm. Các nhà khai thác cần mặc áo khoác phòng thí nghiệm sạch, găng tay và mặt nạ để giữ cho mình sạch sẽ và ngăn chặn các vi sinh vật và pyrogen do cơ thể con người mang theo làm ô nhiễm các vật liệu thí nghiệm.

Khi chọn đầu pipet, chọn đầu không pyrogen phù hợp dựa trên các yêu cầu thử nghiệm và thông số kỹ thuật của pipet. Đầu phải phù hợp với pipet để tránh nới lỏng hoặc rò rỉ. Khi cài đặt đầu, chèn đầu theo chiều dọc vào phần kết nối của pipet và nhẹ nhàng xoay hoặc nhấn để đảm bảo rằng đầu được cài đặt chắc chắn. Sau khi cài đặt, bạn có thể kiểm tra nó bằng cách hút một lượng nhỏ chất lỏng để quan sát xem có bất kỳ rò rỉ chất lỏng hay hút kém hay không.

Trong các hoạt động hút và xuất viện, các phương pháp điều hành chính xác phải được tuân thủ. Khi hút, đầu nên được chèn vào từ từ vào chất lỏng để tránh bong bóng và văng chất lỏng do chèn nhanh. Sau đó, từ từ kéo piston của máy hút để hấp thụ thể tích cần thiết của chất lỏng. Sau khi hút chất lỏng, đầu nên để lại trên bề mặt chất lỏng trong một thời gian để cho phép chất lỏng đi vào hoàn toàn đầu để tránh thể tích hút không chính xác do dư lượng chất lỏng. Khi xả, đầu nên được đặt gần thành bên trong của container và piston nên được đẩy từ từ để xả hoàn toàn chất lỏng. Đồng thời, cần cẩn thận để tránh xả quá nhiều để ngăn không khí xâm nhập vào đầu và ảnh hưởng đến độ chính xác của nguyện vọng tiếp theo.

Trong thí nghiệm, tránh tiếp xúc giữa các vật phẩm pipet và không thử nghiệm để ngăn ngừa ô nhiễm chéo. Nếu bạn cần thay đổi các mẫu hoặc thuốc thử khác nhau, bạn nên thay thế đầu pipet kịp thời để tránh ô nhiễm chéo giữa các mẫu. Ngoài ra, giữ cho các chuyển động của bạn nhẹ nhàng và ổn định trong quá trình hoạt động để tránh thiệt hại cho pipet hoặc rò rỉ chất lỏng do rung động hoặc va chạm nghiêm trọng.

(Ii) Điểm duy trì

Các pipet không pyrogen có thể tái sử dụng nên được làm sạch kịp thời sau mỗi lần sử dụng. Khi làm sạch, lần đầu tiên rửa sạch bên trong và bên ngoài pipet bằng nước cất để loại bỏ chất lỏng còn lại và tạp chất. Sau đó, ngâm pipet trong một dung dịch chất tẩy phù hợp. Thời gian ngâm phụ thuộc vào mức độ ô nhiễm của pipet, thường là 1-2 giờ. Sau khi ngâm, sử dụng chất tẩy rửa siêu âm để làm sạch siêu âm pipet. Làm sạch siêu âm có thể loại bỏ hiệu quả các vết bẩn và tạp chất cứng đầu. Sau khi làm sạch siêu âm, rửa pipet liên tục bằng nước cất để đảm bảo chất tẩy được loại bỏ hoàn toàn.

Sau khi làm sạch, pipet cần được khử trùng. Phương pháp khử trùng phổ biến bao gồm nhiệt độ cao và khử trùng áp suất cao và khử trùng nhiệt khô. Nhiệt độ cao và khử trùng áp suất cao là đặt pipet vào nồi hấp và khử trùng nó ở mức 121 và 103,4kPa trong 15-20 phút. Khử trùng nhiệt khô là đặt pipet vào hộp khử trùng nhiệt khô và khử trùng nó ở mức 160 -180 ℃ trong 2-4 giờ. Trước khi khử trùng, hãy đảm bảo không có độ ẩm còn lại bên trong pipet để ngăn chặn quá trình khử trùng không hoàn toàn do độ ẩm còn lại.

Trong quá trình lưu trữ hàng ngày, pipet không có pyrogen nên được đặt trong môi trường khô, sạch, tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp và tiếp xúc với các chất ăn mòn. Nếu nó không được sử dụng trong một thời gian dài, nên tháo rời pipet và lưu trữ riêng để ngăn chặn khoang piston và piston bị biến dạng do vắt dài hạn. Đồng thời, pipet được lưu trữ nên được kiểm tra thường xuyên để kiểm tra thiệt hại hoặc ô nhiễm để đảm bảo rằng pipet vẫn duy trì hiệu suất tốt và trạng thái không có pyrogen khi được sử dụng vào lần tới.

Hiệu chuẩn thường xuyên của pipet không pyrogen cũng là một phần quan trọng của bảo trì. Độ chính xác của khối lượng của pipet sẽ thay đổi khi tăng thời gian và tần số sử dụng, do đó cần phải thường xuyên hiệu chỉnh pipet bằng cách sử dụng trọng số tiêu chuẩn hoặc bộ hiệu chuẩn âm lượng. Trong quá trình hiệu chuẩn, cần phải vận hành chính xác theo các hướng dẫn vận hành của dụng cụ hiệu chuẩn, ghi lại dữ liệu hiệu chuẩn, điều chỉnh hoặc sửa chữa pipet với độ lệch lớn và đảm bảo độ chính xác của pipet đáp ứng các yêu cầu thử nghiệm.